Merkmal

EEG with generalized sharp slow waves

EEG with generalized sharp transient waves of a duration between 80 and 200 msec followed by a slow wave.

Auch genannt: EEG with generalised sharp slow waves
Körpersystem: Abnormality of the nervous system

Diese Seite als Daten

Hängen Sie .json an die Adresse der Seite an oder fordern Sie application/json an, um sie als JSON zu lesen.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/eeg-with-generalized-sharp-slow-waves.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON öffnen

Lesen Sie die Gene aus, die mit EEG with generalized sharp slow waves zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.

Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen

Meinen Genome Test bestellen

10 Gene mit EEG with generalized sharp slow waves verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen EEG with generalized sharp slow waves auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
LONP1lon peptidase 1, mitochondrial	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
PLPBPpyridoxal phosphate binding protein	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
PRRT2proline rich transmembrane protein 2	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

EEG with generalized epileptiform discharges

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.