Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Mental slowness

Kliininen nimi: Abnormally slow thought process

An inner sense from the self that thoughts are abnormally slow and the individual feels that they are unable to increase their rate of thinking. The primary pathology is the decreased rate and other qualities of thinking (e.g. naming of objects) are intact, just slowed. This may be associated with slowed speech, but may be internal and masked by speech that is limited to brief (yes or no) answers.

HPO HP:0031843

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Slowed thinking, Slowness of thought, Abnormally slow thought processes, Bradyphrenia, Slow thought processes, Slowed thoughts
Elimistön järjestelmä
Abnormality of the nervous system

9 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 5 more reports

Every condition report

Lue Mental slowness-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

7 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Mental slowness

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Mental slowness esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
DMPKDM1 protein kinaseHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
HTThuntingtinUsein (30–79%)1 sairaudessa
PRNPprion protein (Kanno blood group)Usein (30–79%)1 sairaudessa
SLC2A3solute carrier family 2 member 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
CLTCclathrin heavy chainJoskus (5–29%)1 sairaudessa
NOTCH3notch receptor 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog AJoskus (5–29%)1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Disordered formal thought process

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alkaen 449 $

Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Get my Genome TestSee the condition reports