Tunnus
Restrictive behavior
Behavior characterized by an abnormal limitation to a few interests and activities.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Restricted behavior, Restricted behaviour
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Restrictive behavior, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test18 geeni on seotud tunnusega Restrictive behavior
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Restrictive behavior. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| SLC13A1solute carrier family 13 member 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GRNgranulin precursor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PSEN1presenilin 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SQSTM1sequestosome 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| VCPvalosin containing protein | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| NTNG1netrin G1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| NLGN3neuroligin 3 | Pole registreeritud | Esineb 2 haiguses |
| NLGN4Xneuroligin 4 X-linked | Pole registreeritud | Esineb 2 haiguses |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast