Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

SLC13A1

solute carrier family 13 member 1

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
7q31.32
Koordinaadid
Kromosoom 7: 123 113 531–123 199 969 (GRCh38)
Eksonid
15 eksonit, ulatus 86,4 kb
Valk
595 aminohapet
Tuntud ka kui
NaSi-1, NAS1
MANE Select transkript
ENST00000194130.7NM_022444.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni SLC13A1 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas SLC13A1 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 7, millel on sulg kohal, kus asub SLC13A1. SLC13A1 ja sellele lähedal asuvad 8 geeni kromosoomil 7, vahemikus 122 656 750 kuni 123 656 749.Kromosoom 77q31.32p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3122,8 Mb123 Mb123,2 Mb123,4 Mb123,6 MbCADPS2: 122 318 258–122 886 779, pöördne ahelCADPS2RNF133: 122 697 735–122 699 117, pöördne ahelRNF133RNF148: 122 701 668–122 702 922, pöördne ahelRNF148TAS2R16: 122 994 704–122 995 700, pöördne ahelTAS2R16SLC13A1: 123 113 531–123 199 969, pöördne ahelSLC13A1IQUB: 123 452 169–123 535 077, pöördne ahelIQUBNDUFA5: 123 536 997–123 557 904, pöördne ahelNDUFA5ASB15: 123 567 010–123 639 481, otsene ahelASB15LMOD2: 123 655 858–123 665 864, otsene ahelLMOD2SLC13A1 skeem: 15 eksonit kromosoomi 7 pöördne ahelalEkson 15: 123 113 531–123 115 655, 2125 alustEkson 14: 123 117 471–123 117 608, 138 alustEkson 13: 123 119 081–123 119 242, 162 alustEkson 12: 123 123 126–123 123 235, 110 alustEkson 11: 123 125 569–123 125 675, 107 alustEkson 10: 123 128 845–123 128 946, 102 alustEkson 9: 123 129 383–123 129 481, 99 alustEkson 8: 123 134 410–123 134 529, 120 alustEkson 7: 123 147 159–123 147 310, 152 alustEkson 6: 123 168 374–123 168 422, 49 alustEkson 5: 123 168 504–123 168 561, 58 alustEkson 4: 123 169 148–123 169 335, 188 alustEkson 3: 123 171 768–123 171 904, 137 alustEkson 2: 123 180 973–123 181 101, 129 alustEkson 1: 123 199 848–123 199 969, 122 alust1510515′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3,8 kb kogupikkusega 86,4 kb; neist 1788 alust kodeerivad valku.

Geeniga SLC13A1 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida SLC13A1 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SLC13A1 geen: solute carrier family 13 member 1. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/slc13a1

Vancouver

Dante Labs. SLC13A1 geen: solute carrier family 13 member 1 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/slc13a1

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test