Piirre
Restrictive behavior
Behavior characterized by an abnormal limitation to a few interests and activities.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Restricted behavior, Restricted behaviour
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Restrictive behavior, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test18 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Restrictive behavior
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Restrictive behavior esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| SLC13A1solute carrier family 13 member 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GRNgranulin precursor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PSEN1presenilin 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SQSTM1sequestosome 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| VCPvalosin containing protein | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| NTNG1netrin G1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NLGN3neuroligin 3 | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
| NLGN4Xneuroligin 4 X-linked | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa