Træk
Restrictive behavior
Behavior characterized by an abnormal limitation to a few interests and activities.
Resumé
- Også kaldet
- Restricted behavior, Restricted behaviour
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Restrictive behavior, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test18 gener knyttet til Restrictive behavior
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Restrictive behavior ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SLC13A1solute carrier family 13 member 1 | Altid | I 1 tilstand |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GRNgranulin precursor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PSEN1presenilin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SQSTM1sequestosome 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VCPvalosin containing protein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| NTNG1netrin G1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NLGN3neuroligin 3 | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| NLGN4Xneuroligin 4 X-linked | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger