Tulajdonság
Restrictive behavior
Behavior characterized by an abnormal limitation to a few interests and activities.
Összefoglaló
- Más néven
- Restricted behavior, Restricted behaviour
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Restrictive behavior, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet18 gén kapcsolódik ehhez: Restrictive behavior
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Restrictive behavior. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| SLC13A1solute carrier family 13 member 1 | Mindig | 1 betegségben |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GRNgranulin precursor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PSEN1presenilin 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SQSTM1sequestosome 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| VCPvalosin containing protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| NTNG1netrin G1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NLGN3neuroligin 3 | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| NLGN4Xneuroligin 4 X-linked | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt