Özellik
Restrictive behavior
Behavior characterized by an abnormal limitation to a few interests and activities.
Özet
- Diğer adları
- Restricted behavior, Restricted behaviour
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Restrictive behavior, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alRestrictive behavior ile ilişkili 18 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Restrictive behavior özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| SLC13A1solute carrier family 13 member 1 | Her zaman | 1 durumda |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| GRNgranulin precursor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PSEN1presenilin 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SQSTM1sequestosome 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| VCPvalosin containing protein | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| NTNG1netrin G1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| NLGN3neuroligin 3 | Kaydedilmedi | 2 durumda |
| NLGN4Xneuroligin 4 X-linked | Kaydedilmedi | 2 durumda |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde