Požymis
Restrictive behavior
Behavior characterized by an abnormal limitation to a few interests and activities.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Restricted behavior, Restricted behaviour
- Kūno sistema
- Abnormality of the nervous system
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Restrictive behavior, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test18 genų susiję su Restrictive behavior
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Restrictive behavior. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| SLC13A1solute carrier family 13 member 1 | Visada | 1 ligoje |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| GRNgranulin precursor | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| PSEN1presenilin 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| SQSTM1sequestosome 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| VCPvalosin containing protein | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| NTNG1netrin G1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| NLGN3neuroligin 3 | Neužfiksuota | 2 ligose |
| NLGN4Xneuroligin 4 X-linked | Neužfiksuota | 2 ligose |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites