Znak
Orthodeoxia
Low level of blood oxygen induced by changing from a recumbent to an upright position.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the respiratory system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Orthodeoxia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test14 genů spojených s Orthodeoxia
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Orthodeoxia vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DSPdesmoplakin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SFTPA1surfactant protein A1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SFTPCsurfactant protein C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TERCtelomerase RNA component | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů