Træk
Orthodeoxia
Low level of blood oxygen induced by changing from a recumbent to an upright position.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the respiratory system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Orthodeoxia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test14 gener knyttet til Orthodeoxia
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Orthodeoxia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DSPdesmoplakin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SFTPA1surfactant protein A1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SFTPCsurfactant protein C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TERCtelomerase RNA component | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger