Özellik
Orthodeoxia
Low level of blood oxygen induced by changing from a recumbent to an upright position.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the respiratory system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Orthodeoxia, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alOrthodeoxia ile ilişkili 14 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Orthodeoxia özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DSPdesmoplakin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SFTPA1surfactant protein A1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SFTPCsurfactant protein C | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TERCtelomerase RNA component | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde