Tunnus
Intermittent diarrhea
Repeated episodes of diarrhea separated by periods without diarrhea.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Episodic diarrhea, Episodic diarrhoea, Intermittent diarrhoea
- Kehasüsteem
- Abnormality of the digestive system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Intermittent diarrhea, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test27 geeni on seotud tunnusega Intermittent diarrhea
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Intermittent diarrhea. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| RNF31ring finger protein 31 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GATA6GATA binding protein 6 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TLK2tousled like kinase 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| UBE3Cubiquitin protein ligase E3C | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ACSF3acyl-CoA synthetase family member 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DOCK2dedicator of cytokinesis 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SMAD4SMAD family member 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TP53tumor protein p53 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TYMPthymidine phosphorylase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast