Piirre
Intermittent diarrhea
Repeated episodes of diarrhea separated by periods without diarrhea.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Episodic diarrhea, Episodic diarrhoea, Intermittent diarrhoea
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the digestive system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/intermittent-diarrhea.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Intermittent diarrhea-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test27 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Intermittent diarrhea
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Intermittent diarrhea esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Aina | 1 sairaudessa |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| RNF31ring finger protein 31 | Aina | 1 sairaudessa |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GATA6GATA binding protein 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TLK2tousled like kinase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| UBE3Cubiquitin protein ligase E3C | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ACSF3acyl-CoA synthetase family member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DOCK2dedicator of cytokinesis 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMAD4SMAD family member 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TP53tumor protein p53 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TYMPthymidine phosphorylase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa