Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Intermittent diarrhea

Repeated episodes of diarrhea separated by periods without diarrhea.

HPO HP:0002254

Shrnutí

Také nazýváno
Episodic diarrhea, Episodic diarrhoea, Intermittent diarrhoea
Tělesný systém
Abnormality of the digestive system

27 genů spojených s Intermittent diarrhea

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Intermittent diarrhea vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligandVždyU 1 onemocnění
NHEJ1non-homologous end joining factor 1VždyU 1 onemocnění
RNF31ring finger protein 31VždyU 1 onemocnění
ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
ATRXATRX chromatin remodelerČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
COG4component of oligomeric golgi complex 4Často (30–79 %)U 1 onemocnění
ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alphaČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
ETFBelectron transfer flavoprotein subunit betaČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenaseČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
GATA6GATA binding protein 6Často (30–79 %)U 1 onemocnění
TLK2tousled like kinase 2Často (30–79 %)U 1 onemocnění
UBE3Cubiquitin protein ligase E3CČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
ACSF3acyl-CoA synthetase family member 3Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
BRCA1BRCA1 DNA repair associatedNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
BRCA2BRCA2 DNA repair associatedNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2ANěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
DOCK2dedicator of cytokinesis 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PALB2partner and localizer of BRCA2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PALLDpalladin, cytoskeletal associated proteinNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SMAD4SMAD family member 4Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TP53tumor protein p53Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunitNezaznamenánoU 1 onemocnění
TYMPthymidine phosphorylaseNezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Diarrhea

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test