Cecha
Intermittent diarrhea
Repeated episodes of diarrhea separated by periods without diarrhea.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Episodic diarrhea, Episodic diarrhoea, Intermittent diarrhoea
- Układ organizmu
- Abnormality of the digestive system
Read the genes linked to Intermittent diarrhea, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test27 genów powiązanych z Intermittent diarrhea
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Intermittent diarrhea. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Zawsze | W 1 chorobie |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNF31ring finger protein 31 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GATA6GATA binding protein 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TLK2tousled like kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBE3Cubiquitin protein ligase E3C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACSF3acyl-CoA synthetase family member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DOCK2dedicator of cytokinesis 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMAD4SMAD family member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TYMPthymidine phosphorylase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni