Tunnus
Bundle branch block
Block of conduction of electrical impulses along the Bundle of His or along one of its bundle branches.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Bundle-branch block
- Kehasüsteem
- Abnormality of the cardiovascular system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Bundle branch block, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test18 geeni on seotud tunnusega Bundle branch block
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Bundle branch block. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DMPKDM1 protein kinase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GLAgalactosidase alpha | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GPC3glypican 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GPC4glypican 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GATA4GATA binding protein 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GATA6GATA binding protein 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TLL1tolloid like 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast