Egenskap
Bundle branch block
Block of conduction of electrical impulses along the Bundle of His or along one of its bundle branches.
Sammanfattning
- Även kallad
- Bundle-branch block
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Bundle branch block, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test18 gener kopplade till Bundle branch block
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Bundle branch block förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DMPKDM1 protein kinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GLAgalactosidase alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GPC3glypican 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GPC4glypican 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GATA4GATA binding protein 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GATA6GATA binding protein 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TLL1tolloid like 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor