Træk
Bundle branch block
Block of conduction of electrical impulses along the Bundle of His or along one of its bundle branches.
Resumé
- Også kaldet
- Bundle-branch block
- Kropssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Bundle branch block, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test18 gener knyttet til Bundle branch block
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Bundle branch block ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DMPKDM1 protein kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GLAgalactosidase alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GPC3glypican 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GPC4glypican 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATA4GATA binding protein 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATA6GATA binding protein 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TLL1tolloid like 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger