Egenskap
Bundle branch block
Block of conduction of electrical impulses along the Bundle of His or along one of its bundle branches.
Sammendrag
- Også kalt
- Bundle-branch block
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Bundle branch block, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test18 gener knyttet til Bundle branch block
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Bundle branch block forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DMPKDM1 protein kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GLAgalactosidase alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GPC3glypican 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GPC4glypican 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATA4GATA binding protein 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATA6GATA binding protein 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TLL1tolloid like 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker