Tunnus
Left bundle branch block
A conduction block of the left branch of the bundle of His. This manifests as a generalized disturbance of QRS morphology on EKG.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the cardiovascular system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Left bundle branch block, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test16 geeni on seotud tunnusega Left bundle branch block
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Left bundle branch block. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| DSG2desmoglein 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| EMDemerin | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Alati | Esineb 1 haiguses |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CDH2cadherin 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CTNNA3catenin alpha 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PSEN1presenilin 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FLNCfilamin C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LDB3LIM domain binding 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYL2myosin light chain 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYOZ2myozenin 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PSEN2presenilin 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast