Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

SEMA3F

semaphorin 3F

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
3p21.31
Koordinaadid
Kromosoom 3: 50 155 324–50 189 075 (GRCh38)
Eksonid
19 eksonit, ulatus 33,8 kb
Valk
785 aminohapet
Tuntud ka kui
SEMAK, Sema4
MANE Select transkript
ENST00000002829.8NM_004186.5
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanne

  • Hüpogonadotroopne hüpogonadism

    • Munasarjade või munandite talitlushäire, mis tuleneb hüpotalamus-hüpofüüsi telje ebapiisavast hormonaalsest stimulatsioonist.

      • 1 GenCC-i esitaja hindab seda kindlaks või tugevaks

Kuidas SEMA3F on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 3, millel on sulg kohal, kus asub SEMA3F. SEMA3F ja sellele lähedal asuvad 37 geeni kromosoomil 3, vahemikus 49 672 200 kuni 50 672 199.Kromosoom 33p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2949,8 Mb50 Mb50,2 Mb50,4 Mb50,6 MbAPEH: 49 673 818–49 683 973, otsene ahelMST1: 49 683 922–49 689 501, pöördne ahelMST1RNF123: 49 688 740–49 723 389, otsene ahelRNF123AMIGO3: 49 716 829–49 719 684, pöördne ahelAMIGO3GMPPB: 49 716 844–49 723 988, pöördne ahelGMPPBIP6K1: 49 724 294–49 786 557, pöördne ahelIP6K1CDHR4: 49 790 732–49 799 879, pöördne ahelCDHR4INKA1: 49 803 228–49 805 237, otsene ahelINKA1UBA7: 49 805 205–49 814 151, pöördne ahelUBA7TRAIP: 49 828 595–49 856 597, pöördne ahelTRAIPCAMKV: 49 857 214–49 870 064, pöördne ahelCAMKVMST1R: 49 886 902–49 906 130, pöördne ahelMST1RMON1A: 49 907 160–49 930 173, pöördne ahelMON1ARBM6: 49 940 007–50 100 045, otsene ahelRBM6RBM5: 50 088 898–50 119 021, otsene ahelRBM5SEMA3F: 50 155 324–50 189 075, otsene ahelSEMA3FGNAT1: 50 191 586–50 197 696, otsene ahelGNAT1SLC38A3: 50 202 871–50 221 504, otsene ahelSLC38A3GNAI2: 50 226 292–50 259 362, otsene ahelGNAI2SEMA3B: 50 267 507–50 277 573, otsene ahelSEMA3BLSMEM2: 50 279 030–50 288 116, otsene ahelLSMEM2IFRD2: 50 286 003–50 292 918, pöördne ahelIFRD2HYAL3: 50 292 830–50 299 437, pöördne ahelHYAL3NAA80: 50 296 402–50 299 437, pöördne ahelHYAL1: 50 299 883–50 312 890, pöördne ahelHYAL2: 50 313 396–50 324 687, pöördne ahelTUSC2: 50 320 027–50 328 251, pöördne ahelRASSF1: 50 329 782–50 340 980, pöördne ahelZMYND10: 50 341 110–50 345 746, pöördne ahelNPRL2: 50 347 330–50 350 826, pöördne ahelNPRL2CYB561D2: 50 350 834–50 358 460, otsene ahelCYB561D2: 50 350 892–50 367 923, otsene ahelTMEM115: 50 352 820–50 359 566, pöördne ahelCACNA2D2: 50 362 613–50 504 244, pöördne ahelC3orf18: 50 556 409–50 573 568, pöördne ahelC3orf18HEMK1: 50 567 895–50 596 168, otsene ahelHEMK1CISH: 50 606 456–50 611 984, pöördne ahelCISHMAPKAPK3: 50 611 487–50 651 017, otsene ahelMAPKAPK3SEMA3F skeem: 19 eksonit kromosoomi 3 otsene ahelalEkson 1: 50 155 324–50 155 564, 241 alustEkson 2: 50 159 575–50 159 734, 160 alustEkson 3: 50 173 793–50 173 953, 161 alustEkson 4: 50 174 052–50 174 114, 63 alustEkson 5: 50 174 231–50 174 350, 120 alustEkson 6: 50 175 096–50 175 188, 93 alustEkson 7: 50 176 768–50 176 861, 94 alustEkson 8: 50 182 284–50 182 403, 120 alustEkson 9: 50 182 644–50 182 783, 140 alustEkson 10: 50 182 904–50 183 018, 115 alustEkson 11: 50 183 186–50 183 255, 70 alustEkson 12: 50 183 420–50 183 564, 145 alustEkson 13: 50 184 592–50 184 814, 223 alustEkson 14: 50 185 443–50 185 531, 89 alustEkson 15: 50 185 666–50 185 707, 42 alustEkson 16: 50 185 889–50 186 046, 158 alustEkson 17: 50 186 281–50 186 348, 68 alustEkson 18: 50 186 613–50 186 746, 134 alustEkson 19: 50 187 705–50 189 075, 1371 alust151015195′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3,6 kb kogupikkusega 33,8 kb; neist 2358 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • GenCC ja ClinGen, väljaanne 2026-10-16: milliste haigustega geen on seotud ja kui tugevalt.
  • ACMG sekundaarsete leidude loend, SF v3.2.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SEMA3F geen: semaphorin 3F. Vaadatud 16. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/sema3f

Vancouver

Dante Labs. SEMA3F geen: semaphorin 3F [Internet]. [viidatud 16. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/sema3f

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test