Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

MST1R

macrophage stimulating 1 receptor

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
3p21.31
Koordinaadid
Kromosoom 3: 49 887 002–49 903 873 (GRCh38)
Eksonid
20 eksonit, ulatus 16,9 kb
Valk
1400 aminohapet
Tuntud ka kui
CDw136, CD136
Varasemad tähised
RON, PTK8, SEA
MANE Select transkript
ENST00000296474.8NM_002447.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni MST1R veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas MST1R on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 3, millel on sulg kohal, kus asub MST1R. MST1R ja sellele lähedal asuvad 41 geeni kromosoomil 3, vahemikus 49 395 438 kuni 50 395 437.Kromosoom 33p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2949,4 Mb49,6 Mb49,8 Mb50 Mb50,2 Mb: 49 357 176–49 412 051, pöördne ahelRHOA: 49 359 136–49 412 998, pöördne ahelTCTA: 49 412 212–49 455 826, otsene ahelTCTAAMT: 49 416 771–49 422 685, pöördne ahelAMT: 49 416 777–49 429 314, pöördne ahelNICN1: 49 422 333–49 429 331, pöördne ahelNICN1DAG1: 49 468 649–49 535 624, otsene ahelDAG1BSN: 49 554 477–49 671 549, otsene ahelBSNAPEH: 49 673 818–49 683 973, otsene ahelMST1: 49 683 922–49 689 501, pöördne ahelMST1RNF123: 49 688 740–49 723 389, otsene ahelRNF123AMIGO3: 49 716 829–49 719 684, pöördne ahelAMIGO3GMPPB: 49 716 844–49 723 988, pöördne ahelGMPPBIP6K1: 49 724 294–49 786 557, pöördne ahelIP6K1CDHR4: 49 790 732–49 799 879, pöördne ahelCDHR4INKA1: 49 803 228–49 805 237, otsene ahelINKA1UBA7: 49 805 205–49 814 151, pöördne ahelUBA7TRAIP: 49 828 595–49 856 597, pöördne ahelTRAIPCAMKV: 49 857 214–49 870 064, pöördne ahelCAMKVMST1R: 49 887 002–49 903 873, pöördne ahelMST1RMON1A: 49 907 160–49 930 173, pöördne ahelMON1ARBM6: 49 940 007–50 100 045, otsene ahelRBM6RBM5: 50 088 898–50 119 021, otsene ahelRBM5SEMA3F: 50 155 012–50 189 075, otsene ahelSEMA3FGNAT1: 50 191 586–50 197 696, otsene ahelGNAT1SLC38A3: 50 202 871–50 221 504, otsene ahelSLC38A3GNAI2: 50 226 292–50 259 362, otsene ahelGNAI2SEMA3B: 50 267 507–50 277 573, otsene ahelSEMA3BLSMEM2: 50 279 030–50 288 116, otsene ahelLSMEM2IFRD2: 50 286 003–50 292 918, pöördne ahelIFRD2HYAL3: 50 292 830–50 299 437, pöördne ahelHYAL3NAA80: 50 296 402–50 299 437, pöördne ahelHYAL1: 50 299 883–50 312 890, pöördne ahelHYAL2: 50 313 396–50 324 687, pöördne ahelTUSC2: 50 320 027–50 328 251, pöördne ahelRASSF1: 50 329 782–50 340 980, pöördne ahelZMYND10: 50 341 110–50 345 746, pöördne ahelNPRL2: 50 347 330–50 350 826, pöördne ahelNPRL2CYB561D2: 50 350 834–50 358 460, otsene ahelCYB561D2: 50 350 892–50 367 923, otsene ahelTMEM115: 50 352 820–50 359 566, pöördne ahelCACNA2D2: 50 362 613–50 504 244, pöördne ahelMST1R skeem: 20 eksonit kromosoomi 3 pöördne ahelalEkson 20: 49 887 002–49 887 562, 561 alustEkson 19: 49 889 924–49 890 060, 137 alustEkson 18: 49 890 485–49 890 650, 166 alustEkson 17: 49 891 197–49 891 306, 110 alustEkson 16: 49 891 399–49 891 580, 182 alustEkson 15: 49 891 758–49 891 838, 81 alustEkson 14: 49 895 167–49 895 373, 207 alustEkson 13: 49 895 447–49 895 548, 102 alustEkson 12: 49 895 715–49 895 880, 166 alustEkson 11: 49 895 961–49 896 107, 147 alustEkson 10: 49 896 195–49 896 404, 210 alustEkson 9: 49 896 540–49 896 633, 94 alustEkson 8: 49 896 729–49 896 890, 162 alustEkson 7: 49 897 280–49 897 416, 137 alustEkson 6: 49 897 520–49 897 685, 166 alustEkson 5: 49 898 051–49 898 211, 161 alustEkson 4: 49 898 518–49 898 688, 171 alustEkson 3: 49 898 867–49 898 995, 129 alustEkson 2: 49 899 075–49 899 263, 189 alustEkson 1: 49 902 380–49 903 873, 1494 alust201816141210864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4,8 kb kogupikkusega 16,9 kb; neist 4203 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). MST1R geen: macrophage stimulating 1 receptor. Vaadatud 16. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/mst1r

Vancouver

Dante Labs. MST1R geen: macrophage stimulating 1 receptor [Internet]. [viidatud 16. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/mst1r

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test