Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Gén

SEMA3F

semaphorin 3F

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
3p21.31
Koordináták
3. kromoszóma: 50 155 324–50 189 075 (GRCh38)
Exonok
19 exon, összesen 33,8 kb
Fehérje
785 aminosav
Más néven ismert
SEMAK, Sema4
MANE Select transzkriptum
ENST00000002829.8NM_004186.5
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Referencia genomGRCh38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentés

  • Hypogonadotropic Hypogonadism

    • Abnormal ovarian or testicular function due to insufficient hormonal stimulation from the hypothalamic-pituitary axis.

      • 1 GenCC-beküldő definitívnek vagy erősnek minősíti

A SEMA3F felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
3. kromoszóma, a SEMA3F helyét zárójel jelöli. A SEMA3F és környékén 37 gén a 3. kromoszómán, 49 672 200–50 672 199 között.3. kromoszóma3p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2949,8 Mb50 Mb50,2 Mb50,4 Mb50,6 MbAPEH: 49 673 818–49 683 973, előre szálMST1: 49 683 922–49 689 501, fordított szálMST1RNF123: 49 688 740–49 723 389, előre szálRNF123AMIGO3: 49 716 829–49 719 684, fordított szálAMIGO3GMPPB: 49 716 844–49 723 988, fordított szálGMPPBIP6K1: 49 724 294–49 786 557, fordított szálIP6K1CDHR4: 49 790 732–49 799 879, fordított szálCDHR4INKA1: 49 803 228–49 805 237, előre szálINKA1UBA7: 49 805 205–49 814 151, fordított szálUBA7TRAIP: 49 828 595–49 856 597, fordított szálTRAIPCAMKV: 49 857 214–49 870 064, fordított szálCAMKVMST1R: 49 886 902–49 906 130, fordított szálMST1RMON1A: 49 907 160–49 930 173, fordított szálMON1ARBM6: 49 940 007–50 100 045, előre szálRBM6RBM5: 50 088 898–50 119 021, előre szálRBM5SEMA3F: 50 155 324–50 189 075, előre szálSEMA3FGNAT1: 50 191 586–50 197 696, előre szálGNAT1SLC38A3: 50 202 871–50 221 504, előre szálSLC38A3GNAI2: 50 226 292–50 259 362, előre szálGNAI2SEMA3B: 50 267 507–50 277 573, előre szálSEMA3BLSMEM2: 50 279 030–50 288 116, előre szálLSMEM2IFRD2: 50 286 003–50 292 918, fordított szálIFRD2HYAL3: 50 292 830–50 299 437, fordított szálHYAL3NAA80: 50 296 402–50 299 437, fordított szálHYAL1: 50 299 883–50 312 890, fordított szálHYAL2: 50 313 396–50 324 687, fordított szálTUSC2: 50 320 027–50 328 251, fordított szálRASSF1: 50 329 782–50 340 980, fordított szálZMYND10: 50 341 110–50 345 746, fordított szálNPRL2: 50 347 330–50 350 826, fordított szálNPRL2CYB561D2: 50 350 834–50 358 460, előre szálCYB561D2: 50 350 892–50 367 923, előre szálTMEM115: 50 352 820–50 359 566, fordított szálCACNA2D2: 50 362 613–50 504 244, fordított szálC3orf18: 50 556 409–50 573 568, fordított szálC3orf18HEMK1: 50 567 895–50 596 168, előre szálHEMK1CISH: 50 606 456–50 611 984, fordított szálCISHMAPKAPK3: 50 611 487–50 651 017, előre szálMAPKAPK3A SEMA3F ábrája: 19 exon a(z) 3. kromoszóma előre szálán1. exon: 50 155 324–50 155 564, 241 bázis2. exon: 50 159 575–50 159 734, 160 bázis3. exon: 50 173 793–50 173 953, 161 bázis4. exon: 50 174 052–50 174 114, 63 bázis5. exon: 50 174 231–50 174 350, 120 bázis6. exon: 50 175 096–50 175 188, 93 bázis7. exon: 50 176 768–50 176 861, 94 bázis8. exon: 50 182 284–50 182 403, 120 bázis9. exon: 50 182 644–50 182 783, 140 bázis10. exon: 50 182 904–50 183 018, 115 bázis11. exon: 50 183 186–50 183 255, 70 bázis12. exon: 50 183 420–50 183 564, 145 bázis13. exon: 50 184 592–50 184 814, 223 bázis14. exon: 50 185 443–50 185 531, 89 bázis15. exon: 50 185 666–50 185 707, 42 bázis16. exon: 50 185 889–50 186 046, 158 bázis17. exon: 50 186 281–50 186 348, 68 bázis18. exon: 50 186 613–50 186 746, 134 bázis19. exon: 50 187 705–50 189 075, 1371 bázis151015195′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 33,8 kb-jából 3,6 kb-ot tesznek ki; ezek közül 2358 bázis kódolja a fehérjét.

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • GenCC és ClinGen, 2026-10-16 kiadás: mely betegségekkel kapcsolódik a gén, és milyen erősen.
  • Az ACMG másodlagos leletek listája, SF v3.2.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). SEMA3F gén: semaphorin 3F. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/sema3f

Vancouver

Dante Labs. SEMA3F gén: semaphorin 3F [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/sema3f

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet