Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

SEMA3F

semaphorin 3F

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
3p21.31
Koordinaatit
Kromosomi 3: 50 155 324–50 189 075 (GRCh38)
Eksonit
19 eksonia 33,8 kb:n alueella
Proteiini
785 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
SEMAK, Sema4
MANE Select -transkripti
ENST00000002829.8NM_004186.5
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyvä kuratoitu raportti

  • Hypogonadotrooppinen hypogonadismi

    • Munasarjojen tai kivesten poikkeava toiminta, joka johtuu hypotalamus-aivolisäke-akselilta tulevan hormonaalisen stimulaation riittämättömyydestä.

      • 1 GenCC-arvioija arvioi sen varmaksi tai vahvaksi

SEMA3F-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 3, jossa hakasulke osoittaa SEMA3F-geenin sijainnin. SEMA3F ja 37 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 3, välillä 49 672 200–50 672 199.Kromosomi 33p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2949,8 Mb50 Mb50,2 Mb50,4 Mb50,6 MbAPEH: 49 673 818–49 683 973, juoste eteenpäinMST1: 49 683 922–49 689 501, juoste taaksepäinMST1RNF123: 49 688 740–49 723 389, juoste eteenpäinRNF123AMIGO3: 49 716 829–49 719 684, juoste taaksepäinAMIGO3GMPPB: 49 716 844–49 723 988, juoste taaksepäinGMPPBIP6K1: 49 724 294–49 786 557, juoste taaksepäinIP6K1CDHR4: 49 790 732–49 799 879, juoste taaksepäinCDHR4INKA1: 49 803 228–49 805 237, juoste eteenpäinINKA1UBA7: 49 805 205–49 814 151, juoste taaksepäinUBA7TRAIP: 49 828 595–49 856 597, juoste taaksepäinTRAIPCAMKV: 49 857 214–49 870 064, juoste taaksepäinCAMKVMST1R: 49 886 902–49 906 130, juoste taaksepäinMST1RMON1A: 49 907 160–49 930 173, juoste taaksepäinMON1ARBM6: 49 940 007–50 100 045, juoste eteenpäinRBM6RBM5: 50 088 898–50 119 021, juoste eteenpäinRBM5SEMA3F: 50 155 324–50 189 075, juoste eteenpäinSEMA3FGNAT1: 50 191 586–50 197 696, juoste eteenpäinGNAT1SLC38A3: 50 202 871–50 221 504, juoste eteenpäinSLC38A3GNAI2: 50 226 292–50 259 362, juoste eteenpäinGNAI2SEMA3B: 50 267 507–50 277 573, juoste eteenpäinSEMA3BLSMEM2: 50 279 030–50 288 116, juoste eteenpäinLSMEM2IFRD2: 50 286 003–50 292 918, juoste taaksepäinIFRD2HYAL3: 50 292 830–50 299 437, juoste taaksepäinHYAL3NAA80: 50 296 402–50 299 437, juoste taaksepäinHYAL1: 50 299 883–50 312 890, juoste taaksepäinHYAL2: 50 313 396–50 324 687, juoste taaksepäinTUSC2: 50 320 027–50 328 251, juoste taaksepäinRASSF1: 50 329 782–50 340 980, juoste taaksepäinZMYND10: 50 341 110–50 345 746, juoste taaksepäinNPRL2: 50 347 330–50 350 826, juoste taaksepäinNPRL2CYB561D2: 50 350 834–50 358 460, juoste eteenpäinCYB561D2: 50 350 892–50 367 923, juoste eteenpäinTMEM115: 50 352 820–50 359 566, juoste taaksepäinCACNA2D2: 50 362 613–50 504 244, juoste taaksepäinC3orf18: 50 556 409–50 573 568, juoste taaksepäinC3orf18HEMK1: 50 567 895–50 596 168, juoste eteenpäinHEMK1CISH: 50 606 456–50 611 984, juoste taaksepäinCISHMAPKAPK3: 50 611 487–50 651 017, juoste eteenpäinMAPKAPK3SEMA3F-kaavio: 19 eksonia kromosomin 3 juosteella, eteenpäinEkson 1: 50 155 324–50 155 564, 241 emästäEkson 2: 50 159 575–50 159 734, 160 emästäEkson 3: 50 173 793–50 173 953, 161 emästäEkson 4: 50 174 052–50 174 114, 63 emästäEkson 5: 50 174 231–50 174 350, 120 emästäEkson 6: 50 175 096–50 175 188, 93 emästäEkson 7: 50 176 768–50 176 861, 94 emästäEkson 8: 50 182 284–50 182 403, 120 emästäEkson 9: 50 182 644–50 182 783, 140 emästäEkson 10: 50 182 904–50 183 018, 115 emästäEkson 11: 50 183 186–50 183 255, 70 emästäEkson 12: 50 183 420–50 183 564, 145 emästäEkson 13: 50 184 592–50 184 814, 223 emästäEkson 14: 50 185 443–50 185 531, 89 emästäEkson 15: 50 185 666–50 185 707, 42 emästäEkson 16: 50 185 889–50 186 046, 158 emästäEkson 17: 50 186 281–50 186 348, 68 emästäEkson 18: 50 186 613–50 186 746, 134 emästäEkson 19: 50 187 705–50 189 075, 1 371 emästä151015195′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 3,6 kb geenin 33,8 kb:stä; 2 358 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • GenCC ja ClinGen, julkaisu 2026-10-16: mihin sairauksiin geeni liittyy ja kuinka vahvasti.
  • ACMG:n toissijaisten löydösten luettelo, SF v3.2.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). SEMA3F-geeni: semaphorin 3F. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/sema3f

Vancouver

Dante Labs. SEMA3F-geeni: semaphorin 3F [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/sema3f

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test