Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

RNF123

ring finger protein 123

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
3p21.31
Koordinaadid
Kromosoom 3: 49 689 557–49 721 529 (GRCh38)
Eksonid
39 eksonit, ulatus 32 kb
Valk
1314 aminohapet
Tuntud ka kui
FLJ12565, KPC1
MANE Select transkript
ENST00000327697.11NM_022064.5
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni RNF123 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas RNF123 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 3, millel on sulg kohal, kus asub RNF123. RNF123 ja sellele lähedal asuvad 29 geeni kromosoomil 3, vahemikus 49 205 543 kuni 50 205 542.Kromosoom 33p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2949,4 Mb49,6 Mb49,8 Mb50 Mb50,2 MbIHO1: 49 198 428–49 277 629, otsene ahelIHO1C3orf62: 49 268 596–49 277 236, pöördne ahelC3orf62USP4: 49 277 144–49 340 712, pöördne ahelUSP4GPX1: 49 357 174–49 358 605, pöördne ahelGPX1: 49 357 176–49 412 051, pöördne ahelRHOA: 49 359 136–49 412 998, pöördne ahelTCTA: 49 412 212–49 455 826, otsene ahelTCTAAMT: 49 416 771–49 422 685, pöördne ahelAMT: 49 416 777–49 429 314, pöördne ahelNICN1: 49 422 333–49 429 331, pöördne ahelNICN1DAG1: 49 468 649–49 535 624, otsene ahelDAG1BSN: 49 554 477–49 671 549, otsene ahelBSNAPEH: 49 673 818–49 683 973, otsene ahelMST1: 49 683 922–49 689 501, pöördne ahelMST1RNF123: 49 689 557–49 721 529, otsene ahelRNF123AMIGO3: 49 716 829–49 719 684, pöördne ahelAMIGO3GMPPB: 49 716 844–49 723 988, pöördne ahelGMPPBIP6K1: 49 724 294–49 786 557, pöördne ahelIP6K1CDHR4: 49 790 732–49 799 879, pöördne ahelCDHR4INKA1: 49 803 228–49 805 237, otsene ahelINKA1UBA7: 49 805 205–49 814 151, pöördne ahelUBA7TRAIP: 49 828 595–49 856 597, pöördne ahelTRAIPCAMKV: 49 857 214–49 870 064, pöördne ahelCAMKVMST1R: 49 886 902–49 906 130, pöördne ahelMST1RMON1A: 49 907 160–49 930 173, pöördne ahelMON1ARBM6: 49 940 007–50 100 045, otsene ahelRBM6RBM5: 50 088 898–50 119 021, otsene ahelRBM5SEMA3F: 50 155 012–50 189 075, otsene ahelSEMA3FGNAT1: 50 191 586–50 197 696, otsene ahelGNAT1SLC38A3: 50 202 871–50 221 504, otsene ahelSLC38A3RNF123 skeem: 39 eksonit kromosoomi 3 otsene ahelalEkson 1: 49 689 557–49 689 606, 50 alustEkson 2: 49 691 130–49 691 247, 118 alustEkson 3: 49 691 425–49 691 509, 85 alustEkson 4: 49 697 143–49 697 222, 80 alustEkson 5: 49 697 363–49 697 457, 95 alustEkson 6: 49 697 885–49 697 939, 55 alustEkson 7: 49 698 052–49 698 137, 86 alustEkson 8: 49 698 440–49 698 526, 87 alustEkson 9: 49 698 755–49 698 822, 68 alustEkson 10: 49 698 980–49 699 105, 126 alustEkson 11: 49 699 468–49 699 582, 115 alustEkson 12: 49 699 668–49 699 772, 105 alustEkson 13: 49 700 227–49 700 352, 126 alustEkson 14: 49 700 472–49 700 564, 93 alustEkson 15: 49 700 636–49 700 709, 74 alustEkson 16: 49 701 491–49 701 608, 118 alustEkson 17: 49 701 811–49 701 910, 100 alustEkson 18: 49 702 083–49 702 144, 62 alustEkson 19: 49 702 334–49 702 405, 72 alustEkson 20: 49 702 633–49 702 753, 121 alustEkson 21: 49 703 427–49 703 528, 102 alustEkson 22: 49 704 650–49 704 756, 107 alustEkson 23: 49 704 984–49 705 182, 199 alustEkson 24: 49 705 534–49 705 679, 146 alustEkson 25: 49 705 982–49 706 065, 84 alustEkson 26: 49 706 791–49 706 898, 108 alustEkson 27: 49 712 479–49 712 656, 178 alustEkson 28: 49 713 513–49 713 587, 75 alustEkson 29: 49 713 738–49 713 825, 88 alustEkson 30: 49 713 910–49 713 997, 88 alustEkson 31: 49 714 090–49 714 174, 85 alustEkson 32: 49 715 575–49 715 714, 140 alustEkson 33: 49 715 822–49 716 010, 189 alustEkson 34: 49 716 102–49 716 177, 76 alustEkson 35: 49 716 393–49 716 477, 85 alustEkson 36: 49 720 511–49 720 653, 143 alustEkson 37: 49 720 800–49 720 894, 95 alustEkson 38: 49 721 020–49 721 105, 86 alustEkson 39: 49 721 185–49 721 529, 345 alust15101520253035395′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4,3 kb kogupikkusega 32 kb; neist 3945 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). RNF123 geen: ring finger protein 123. Vaadatud 16. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/rnf123

Vancouver

Dante Labs. RNF123 geen: ring finger protein 123 [Internet]. [viidatud 16. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/rnf123

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test