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Gen

SEMA3F

semaphorin 3F

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
3p21.31
Koordinaten
Chromosom 3: 50.155.324–50.189.075 (GRCh38)
Exons
19 Exons über 33,8 kb
Protein
785 Aminosäuren
Auch bekannt als
SEMAK, Sema4
MANE-Select-Transkript
ENST00000002829.8NM_004186.5
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierter Bericht zu diesem Gen

  • Hypogonadotroper Hypogonadismus

    • Eine gestörte Funktion der Eierstöcke oder Hoden infolge einer unzureichenden hormonellen Stimulation durch die Hypothalamus-Hypophysen-Achse.

      • 1 GenCC-Einreicher bewertet ihn als eindeutig oder stark

Aufbau von SEMA3F

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 3, mit einer Klammer, an der SEMA3F liegt. SEMA3F und 37 Gene in der Nähe auf Chromosom 3, von 49.672.200 bis 50.672.199.Chromosom 33p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2949,8 Mb50 Mb50,2 Mb50,4 Mb50,6 MbAPEH: 49.673.818–49.683.973, Plus-StrangMST1: 49.683.922–49.689.501, Minus-StrangMST1RNF123: 49.688.740–49.723.389, Plus-StrangRNF123AMIGO3: 49.716.829–49.719.684, Minus-StrangAMIGO3GMPPB: 49.716.844–49.723.988, Minus-StrangGMPPBIP6K1: 49.724.294–49.786.557, Minus-StrangIP6K1CDHR4: 49.790.732–49.799.879, Minus-StrangCDHR4INKA1: 49.803.228–49.805.237, Plus-StrangINKA1UBA7: 49.805.205–49.814.151, Minus-StrangUBA7TRAIP: 49.828.595–49.856.597, Minus-StrangTRAIPCAMKV: 49.857.214–49.870.064, Minus-StrangCAMKVMST1R: 49.886.902–49.906.130, Minus-StrangMST1RMON1A: 49.907.160–49.930.173, Minus-StrangMON1ARBM6: 49.940.007–50.100.045, Plus-StrangRBM6RBM5: 50.088.898–50.119.021, Plus-StrangRBM5SEMA3F: 50.155.324–50.189.075, Plus-StrangSEMA3FGNAT1: 50.191.586–50.197.696, Plus-StrangGNAT1SLC38A3: 50.202.871–50.221.504, Plus-StrangSLC38A3GNAI2: 50.226.292–50.259.362, Plus-StrangGNAI2SEMA3B: 50.267.507–50.277.573, Plus-StrangSEMA3BLSMEM2: 50.279.030–50.288.116, Plus-StrangLSMEM2IFRD2: 50.286.003–50.292.918, Minus-StrangIFRD2HYAL3: 50.292.830–50.299.437, Minus-StrangHYAL3NAA80: 50.296.402–50.299.437, Minus-StrangHYAL1: 50.299.883–50.312.890, Minus-StrangHYAL2: 50.313.396–50.324.687, Minus-StrangTUSC2: 50.320.027–50.328.251, Minus-StrangRASSF1: 50.329.782–50.340.980, Minus-StrangZMYND10: 50.341.110–50.345.746, Minus-StrangNPRL2: 50.347.330–50.350.826, Minus-StrangNPRL2CYB561D2: 50.350.834–50.358.460, Plus-StrangCYB561D2: 50.350.892–50.367.923, Plus-StrangTMEM115: 50.352.820–50.359.566, Minus-StrangCACNA2D2: 50.362.613–50.504.244, Minus-StrangC3orf18: 50.556.409–50.573.568, Minus-StrangC3orf18HEMK1: 50.567.895–50.596.168, Plus-StrangHEMK1CISH: 50.606.456–50.611.984, Minus-StrangCISHMAPKAPK3: 50.611.487–50.651.017, Plus-StrangMAPKAPK3Diagramm von SEMA3F: 19 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 3Exon 1: 50.155.324–50.155.564, 241 BasenExon 2: 50.159.575–50.159.734, 160 BasenExon 3: 50.173.793–50.173.953, 161 BasenExon 4: 50.174.052–50.174.114, 63 BasenExon 5: 50.174.231–50.174.350, 120 BasenExon 6: 50.175.096–50.175.188, 93 BasenExon 7: 50.176.768–50.176.861, 94 BasenExon 8: 50.182.284–50.182.403, 120 BasenExon 9: 50.182.644–50.182.783, 140 BasenExon 10: 50.182.904–50.183.018, 115 BasenExon 11: 50.183.186–50.183.255, 70 BasenExon 12: 50.183.420–50.183.564, 145 BasenExon 13: 50.184.592–50.184.814, 223 BasenExon 14: 50.185.443–50.185.531, 89 BasenExon 15: 50.185.666–50.185.707, 42 BasenExon 16: 50.185.889–50.186.046, 158 BasenExon 17: 50.186.281–50.186.348, 68 BasenExon 18: 50.186.613–50.186.746, 134 BasenExon 19: 50.187.705–50.189.075, 1.371 Basen151015195′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 3,6 kb der 33,8 kb des Gens aus; 2.358 dieser Basen kodieren für das Protein.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
  • Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (o. J.). SEMA3F-Gen: semaphorin 3F. Abgerufen am 16. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/sema3f

Vancouver

Dante Labs. SEMA3F-Gen: semaphorin 3F [Internet]. [zitiert am 16. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/sema3f

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