Rasgo
Deep bite
Nombre clínico: Increased overbite
Maxillary teeth cover the mandibular teeth when biting to an increased degree. The feature is defined as a vertical overlap of the maxillary incisors over the mandibular incisors that exceeds 2 mm.
Resumen
- También conocido como
- Deep overbite, Overbite, Scissors bite, Increased overlap of upper and lower incisors, Supraocclusion
- Sistema corporal
- Abnormality of head or neck
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test16 genes asociados a Deep bite
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Deep bite. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Siempre | En 1 afección |
| MYMXmyomixer, myoblast fusion factor | Siempre | En 1 afección |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Siempre | En 1 afección |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRR12proline rich 12 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPARTspartin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ALKBH8alkB homolog 8, tRNA methyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | No registrado | En 1 afección |
| EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1 | No registrado | En 1 afección |
| SIX1SIX homeobox 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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