Rasgo

Disturbed sensory perception

Alteration or impairment in the processing or interpretation of sensory information can lead to abnormal perceptions or experiences.

HPO HP:0010524

También conocido como: Agnosia
Sistema corporal: Abnormality of the nervous system

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23 genes asociados a Disturbed sensory perception

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Disturbed sensory perception. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

Gen	Frecuencia con la que aparece	Afecciones
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2	Frecuente (30–79 %)	En 3 afecciones
TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP	Frecuente (30–79 %)	En 2 afecciones
APOEapolipoprotein E	A veces (5–29 %)	En 1 afección
ATMATM serine/threonine kinase	A veces (5–29 %)	En 1 afección
BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A	A veces (5–29 %)	En 1 afección
BRCA2BRCA2 DNA repair associated	A veces (5–29 %)	En 1 afección
CHEK2checkpoint kinase 2	A veces (5–29 %)	En 1 afección
EPCAMepithelial cell adhesion molecule	A veces (5–29 %)	En 1 afección
KRASKRas proto-oncogene, GTPase	A veces (5–29 %)	En 1 afección
MLH1mutL homolog 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
MSH2mutS homolog 2	A veces (5–29 %)	En 1 afección
MSH6mutS homolog 6	A veces (5–29 %)	En 1 afección
MUTYHmutY DNA glycosylase	A veces (5–29 %)	En 1 afección
NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription	A veces (5–29 %)	En 1 afección
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	A veces (5–29 %)	En 1 afección
PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component	A veces (5–29 %)	En 1 afección
PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component	A veces (5–29 %)	En 1 afección
POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit	A veces (5–29 %)	En 1 afección
POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit	A veces (5–29 %)	En 1 afección
PSEN1presenilin 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
RPS20ribosomal protein S20	A veces (5–29 %)	En 1 afección
SEMA4Asemaphorin 4A	A veces (5–29 %)	En 1 afección
TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2	A veces (5–29 %)	En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más específicos

Rasgos más generales

Disturbed perception with a stimulus

Origen de estos datos

La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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