Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Disturbed sensory perception

Alteration or impairment in the processing or interpretation of sensory information can lead to abnormal perceptions or experiences.

HPO HP:0010524

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Agnosia
Elimistön järjestelmä
Abnormality of the nervous system

23 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Disturbed sensory perception

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Disturbed sensory perception esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2Usein (30–79%)3 sairaudessa
TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBPUsein (30–79%)2 sairaudessa
APOEapolipoprotein EJoskus (5–29%)1 sairaudessa
ATMATM serine/threonine kinaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1AJoskus (5–29%)1 sairaudessa
BRCA2BRCA2 DNA repair associatedJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CHEK2checkpoint kinase 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
EPCAMepithelial cell adhesion moleculeJoskus (5–29%)1 sairaudessa
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
MLH1mutL homolog 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MSH2mutS homolog 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MSH6mutS homolog 6Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MUTYHmutY DNA glycosylaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
NPATnuclear protein, coactivator of histone transcriptionJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system componentJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system componentJoskus (5–29%)1 sairaudessa
POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunitJoskus (5–29%)1 sairaudessa
POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunitJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PSEN1presenilin 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
RPS20ribosomal protein S20Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SEMA4Asemaphorin 4AJoskus (5–29%)1 sairaudessa
TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Disturbed perception with a stimulus

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test