Tulajdonság
Caudate atrophy
Összefoglaló
- Más néven
- Caudate degeneration
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Caudate atrophy, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet15 gén kapcsolódik ehhez: Caudate atrophy
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Caudate atrophy. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| HTThuntingtin | Mindig | 2 betegségben |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Mindig | 1 betegségben |
| NDUFAF5NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 5 | Mindig | 1 betegségben |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Mindig | 2 betegségben |
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FOXP2forkhead box P2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FTLferritin light chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| JPH3junctophilin 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| OPHN1oligophrenin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt