Požymis

Caudate atrophy

Taip pat vadinama: Caudate degeneration
Kūno sistema: Abnormality of the nervous system

Ši puslapis kaip duomenys

Norėdami perskaityti jį kaip JSON, pridėkite .json prie puslapio adreso arba nurodykite application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/caudate-atrophy.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Atidaryti JSON

Vienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Caudate atrophy, ir kitą jūsų genomo dalį.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test

15 genų susiję su Caudate atrophy

Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Caudate atrophy. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.

Genas	Kaip dažnai pasireiškia	Ligos
HTThuntingtin	Visada	2 ligose
LONP1lon peptidase 1, mitochondrial	Visada	1 ligoje
NDUFAF5NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 5	Visada	1 ligoje
VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A	Visada	2 ligose
ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing)	Dažnai (30–79%)	1 ligoje
NEK1NIMA related kinase 1	Dažnai (30–79%)	1 ligoje
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2	Dažnai (30–79%)	2 ligose
BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin	Kartais (5–29%)	1 ligoje
FOXP2forkhead box P2	Kartais (5–29%)	1 ligoje
FTLferritin light chain	Kartais (5–29%)	1 ligoje
JPH3junctophilin 3	Kartais (5–29%)	1 ligoje
OPHN1oligophrenin 1	Kartais (5–29%)	1 ligoje
SLC2A3solute carrier family 2 member 3	Kartais (5–29%)	1 ligoje
TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A	Kartais (5–29%)	1 ligoje
TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP	Neužfiksuota	1 ligoje

Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.

Platesni požymiai

Atrophy/Degeneration involving the caudate nucleus

Iš kur tai žinoma

Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
Duomenų leidimas 2026.10.17-8666dff2.

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.