Træk
Caudate atrophy
Resumé
- Også kaldet
- Caudate degeneration
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Caudate atrophy, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test15 gener knyttet til Caudate atrophy
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Caudate atrophy ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| HTThuntingtin | Altid | I 2 tilstande |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Altid | I 1 tilstand |
| NDUFAF5NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 5 | Altid | I 1 tilstand |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Altid | I 2 tilstande |
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXP2forkhead box P2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FTLferritin light chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JPH3junctophilin 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OPHN1oligophrenin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger