AtlasRasgo
Abnormal endocardium morphology
An abnormality of the endocardium.
Resumen
- También conocido como
- Abnormality of the endocardium, Abnormality of the endomycoardium
- Sistema corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Abnormal endocardium morphology, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test19 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Chronic Mucocutaneous CandidiasisReads 3 of these genesIL17RAIL17RCTRAF3IP2About this report →
- Hereditary Arterial CalcificationReads 2 of these genesABCC6ENPP1About this report →
- Fabry DiseaseReads 1 of these genesGLAAbout this report →
- Pseudoxanthoma ElasticumReads 1 of these genesABCC6About this report →
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- Noonan SyndromeReads 3 of these genesBRAFPTPN11RAF1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 4 of these genesBRAFMYH7PTPN11RAF1About this report →
- Chronic Granulomatous DiseaseReads 1 of these genesNCF1About this report →
- Left Ventricular NoncompactionReads 1 of these genesMYH7About this report →
- Hereditary Rickets (Hypophosphatemic and Vitamin D-Dependent)Reads 1 of these genesENPP1About this report →
- Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD)Reads 1 of these genesIL12BAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 2 of these genesMYH7RAF1About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesELNAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 4 of these genesIL17RAIL17RCNCF1TRAF3IP2About this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesELNAbout this report →
- Distal MyopathiesReads 1 of these genesMYH7About this report →
- Congenital MyopathiesReads 1 of these genesMYH7About this report →
- Male InfertilityReads 1 of these genesFKBP6About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGLAAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesDNAJC30About this report →
Lea los genes vinculados a Abnormal endocardium morphology, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test33 genes asociados a Abnormal endocardium morphology
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Abnormal endocardium morphology. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ELNelastin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GLAgalactosidase alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL12Binterleukin 12B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL17Finterleukin 17F | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| METTL27methyltransferase like 27 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MLXMAX dimerization protein MLX | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYH7myosin heavy chain 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RFC2replication factor C subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STX1Asyntaxin 1A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBL2transducin beta like 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TMEM270transmembrane protein 270 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
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