Tunnus
Talipes valgus
Outward turning of the heel, resulting in clubfoot with the person walking on the inner part of the foot.
Kokkuvõte
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Talipes valgus, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test23 geeni on seotud tunnusega Talipes valgus
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Talipes valgus. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Alati | Esineb 1 haiguses |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CHMP1Acharged multivesicular body protein 1A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| CPA6carboxypeptidase A6 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| STX1Bsyntaxin 1B | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast