Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Talipes valgus

Outward turning of the heel, resulting in clubfoot with the person walking on the inner part of the foot.

HPO HP:0004684

Podsumowanie

Układ organizmu
Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system

23 genów powiązanych z Talipes valgus

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Talipes valgus. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
DNMT3ADNA methyltransferase 3 alphaZawszeW 1 chorobie
HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1ZawszeW 1 chorobie
RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2ZawszeW 1 chorobie
CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
CHMP1Acharged multivesicular body protein 1ACzasami (5–29%)W 1 chorobie
MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
NONOnon-POU domain containing octamer bindingCzasami (5–29%)W 1 chorobie
ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
CPA6carboxypeptidase A6Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
EXT1exostosin glycosyltransferase 1Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
EXT2exostosin glycosyltransferase 2Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
FGF13fibroblast growth factor 13Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit deltaRzadko (1–4%)W 1 chorobie
GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
PRRT2proline rich transmembrane protein 2Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
SLC32A1solute carrier family 32 member 1Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
STX1Bsyntaxin 1BRzadko (1–4%)W 1 chorobie
LIFRLIF receptor subunit alphaNie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Abnormal ankle morphologyHindfoot deformity

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test