ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen15 Gene mit Acute encephalopathy verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Acute encephalopathy auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ACY1aminoacylase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MYRFmyelin regulatory factor | Immer | In 1 Erkrankung |
| SQORsulfide quinone oxidoreductase | Immer | In 1 Erkrankung |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RANBP2RAN binding protein 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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