Merkmal
Open angle glaucoma
A type of glaucoma defined by an open, normal appearing anterior chamber angle and raised intraocular pressure,
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the eye
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen12 Gene mit Open angle glaucoma verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Open angle glaucoma auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Immer | In 1 Erkrankung |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYOCmyocilin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ASB10ankyrin repeat and SOCS box containing 10 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NTF4neurotrophin 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| OPTNoptineurin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| WDR36WD repeat domain 36 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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