Merkmal

Akinetic mutism

The combined absence of spontaneous movement (akinesia) and speech (mutism). There may be eye movements consistent with visual tracking and the person may remember the events occurring at the time of the experience of stupor.

HPO HP:0012672

Auch genannt: Stuporous mutism
Körpersystem: Abnormality of the nervous system

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4 Gene mit Akinetic mutism verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Akinetic mutism auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
DCXdoublecortin	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
PRNPprion protein (Kanno blood group)	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
HTRA1HtrA serine peptidase 1	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Diminished motivation

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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