Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Maculopapular exanthema

A skin rash that is characterized by diffuse cutaneous erythema with areas of skin elevation. It may evolve to vesicles or papules as part of a more severe clinical entity. Different degrees of angioedema with involvement of subcutaneous tissue may also appear.

HPO HP:0040186

Resumé

Kropssystem
Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument

14 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 10 more reports

Every condition report

Læs de gener, der er knyttet til Maculopapular exanthema, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

21 gener knyttet til Maculopapular exanthema

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Maculopapular exanthema ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
NLRP3NLR family pyrin domain containing 3AltidI 1 tilstand
KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinaseOfte (30–79 %)I 1 tilstand
ANK1ankyrin 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
ASXL1ASXL transcriptional regulator 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
BTNL2butyrophilin like 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CBLCbl proto-oncogeneNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gammaNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
PRF1perforin 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
RUNX1RUNX family transcription factor 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group)Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SPTBspectrin beta, erythrocyticNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
STX11syntaxin 11Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
STXBP2syntaxin binding protein 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1ANogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
UNC13Dunc-13 homolog DNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Exanthem

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Fra 449 $

Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Get my Genome TestSee the condition reports