Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Maculopapular exanthema

A skin rash that is characterized by diffuse cutaneous erythema with areas of skin elevation. It may evolve to vesicles or papules as part of a more severe clinical entity. Different degrees of angioedema with involvement of subcutaneous tissue may also appear.

HPO HP:0040186

Shrnutí

Tělesný systém
Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument

21 genů spojených s Maculopapular exanthema

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Maculopapular exanthema vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
NLRP3NLR family pyrin domain containing 3VždyU 1 onemocnění
KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinaseČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
ANK1ankyrin 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
ASXL1ASXL transcriptional regulator 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
BTNL2butyrophilin like 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CBLCbl proto-oncogeneNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gammaNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PRF1perforin 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
RUNX1RUNX family transcription factor 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group)Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SPTBspectrin beta, erythrocyticNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
STX11syntaxin 11Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
STXBP2syntaxin binding protein 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1ANěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
UNC13Dunc-13 homolog DNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Exanthem

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test