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Rasgo

Maculopapular exanthema

A skin rash that is characterized by diffuse cutaneous erythema with areas of skin elevation. It may evolve to vesicles or papules as part of a more severe clinical entity. Different degrees of angioedema with involvement of subcutaneous tissue may also appear.

HPO HP:0040186

Resumen

Sistema corporal
Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument

21 genes asociados a Maculopapular exanthema

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Maculopapular exanthema. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
NLRP3NLR family pyrin domain containing 3SiempreEn 1 afección
KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinaseFrecuente (30–79 %)En 1 afección
ANK1ankyrin 1A veces (5–29 %)En 1 afección
ASXL1ASXL transcriptional regulator 1A veces (5–29 %)En 1 afección
BTNL2butyrophilin like 2A veces (5–29 %)En 1 afección
CBLCbl proto-oncogeneA veces (5–29 %)En 1 afección
EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2A veces (5–29 %)En 1 afección
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1A veces (5–29 %)En 1 afección
IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gammaA veces (5–29 %)En 1 afección
PRF1perforin 1A veces (5–29 %)En 1 afección
RUNX1RUNX family transcription factor 1A veces (5–29 %)En 1 afección
SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group)A veces (5–29 %)En 1 afección
SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1A veces (5–29 %)En 1 afección
SPTBspectrin beta, erythrocyticA veces (5–29 %)En 1 afección
SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2A veces (5–29 %)En 1 afección
STX11syntaxin 11A veces (5–29 %)En 1 afección
STXBP2syntaxin binding protein 2A veces (5–29 %)En 1 afección
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2A veces (5–29 %)En 1 afección
TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1AA veces (5–29 %)En 1 afección
UNC13Dunc-13 homolog DA veces (5–29 %)En 1 afección
ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1A veces (5–29 %)En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Exanthem

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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