Tratto
Maculopapular exanthema
A skin rash that is characterized by diffuse cutaneous erythema with areas of skin elevation. It may evolve to vesicles or papules as part of a more severe clinical entity. Different degrees of angioedema with involvement of subcutaneous tissue may also appear.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument
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page$trait$nameLeggi i geni collegati a Maculopapular exanthema e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test14 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary SpherocytosisReads 5 of these genesANK1EPB42SLC4A1SPTA1SPTBAbout this report →
- Familial Hemophagocytic LymphohistiocytosisReads 4 of these genesPRF1STX11STXBP2UNC13DAbout this report →
- Red Blood Cell Membrane DisordersReads 3 of these genesSLC4A1SPTA1SPTBAbout this report →
- X-linked Autoinflammatory DiseaseReads 1 of these genesIKBKGAbout this report →
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- Hereditary Periodic Fever SyndromesReads 2 of these genesNLRP3TNFRSF1AAbout this report →
- Hereditary Gastrointestinal Stromal TumourReads 1 of these genesKITAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 7 of these genesIKBKGPRF1STX11STXBP2TET2UNC13DAbout this report →
- Renal Tubular AcidosisReads 1 of these genesSLC4A1About this report →
- Inherited Predisposition to Acute Myeloid LeukaemiaReads 1 of these genesRUNX1About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 1 of these genesIKBKGAbout this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesCBLAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesIKBKGAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesRUNX1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesASXL1About this report →
Leggi i geni collegati a Maculopapular exanthema e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test21 geni collegati a Maculopapular exanthema
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Maculopapular exanthema. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Sempre | In 1 condizione |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ANK1ankyrin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BTNL2butyrophilin like 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CBLCbl proto-oncogene | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRF1perforin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STX11syntaxin 11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| UNC13Dunc-13 homolog D | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
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