Znak

Upper limb undergrowth

Arm shortening because of underdevelopment of one or more bones of the upper extremity.

Také nazýváno: Short arms, Shortening of the arms, Hypoplasia involving bones of the upper limbs
Tělesný systém: Abnormality of limbs Abnormality of the musculoskeletal system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/upper-limb-undergrowth.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Přečtěte si geny spojené s Upper limb undergrowth i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

16 genů spojených s Upper limb undergrowth

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Upper limb undergrowth vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
CHUKcomponent of inhibitor of nuclear factor kappa B kinase complex	Vždy	U 1 onemocnění
TBX5T-box transcription factor 5	Vždy	U 1 onemocnění
BPTFbromodomain PHD finger transcription factor	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
COL2A1collagen type II alpha 1 chain	Často (30–79 %)	U 2 onemocnění
FN1fibronectin 1	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
SALL4spalt like transcription factor 4	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
SLC26A2solute carrier family 26 member 2	Často (30–79 %)	U 2 onemocnění
DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
LBRlamin B receptor	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
MEG3maternally expressed 3	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
PDE4Dphosphodiesterase 4D	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
RTL1retrotransposon Gag like 1	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
DPM1dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 1, catalytic	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Forearm undergrowth5 genů

Širší znaky

Absent/small bones of the upper limbs Limb undergrowth

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.