Trăsătură

Upper limb undergrowth

Arm shortening because of underdevelopment of one or more bones of the upper extremity.

Denumit și: Short arms, Shortening of the arms, Hypoplasia involving bones of the upper limbs
Sistem corporal: Abnormality of limbs Abnormality of the musculoskeletal system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/upper-limb-undergrowth.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Citiți genele legate de Upper limb undergrowth și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

16 de gene asociate cu Upper limb undergrowth

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Upper limb undergrowth. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
CHUKcomponent of inhibitor of nuclear factor kappa B kinase complex	Întotdeauna	În 1 afecțiune
TBX5T-box transcription factor 5	Întotdeauna	În 1 afecțiune
BPTFbromodomain PHD finger transcription factor	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
COL2A1collagen type II alpha 1 chain	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
FN1fibronectin 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SALL4spalt like transcription factor 4	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SLC26A2solute carrier family 26 member 2	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
LBRlamin B receptor	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
MEG3maternally expressed 3	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PDE4Dphosphodiesterase 4D	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
RTL1retrotransposon Gag like 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
DPM1dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 1, catalytic	Neînregistrat	În 1 afecțiune
HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Forearm undergrowth5 de gene

Trăsături mai generale

Absent/small bones of the upper limbs Limb undergrowth

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.