Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Retinal bleeding

Klinický název: Retinal hemorrhage

Bleeding located within the retina. Retinal hemorrhages range from the smallest dot and blot hemorrhage to massive sub-hyaloid hemorrhage.

HPO HP:0000573

Shrnutí

Také nazýváno
Retinal haemorrhage, Retinal haemorrhages, Retinal hemorrhages
Tělesný systém
Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the eye

23 genů spojených s Retinal bleeding

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Retinal bleeding vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
DNM2dynamin 2VždyU 1 onemocnění
DSTdystoninVždyU 2 onemocnění
ESAMendothelial cell adhesion moleculeVždyU 1 onemocnění
ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6Velmi často (80–99 %)U 4 onemocnění
ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1Velmi často (80–99 %)U 2 onemocnění
COL4A1collagen type IV alpha 1 chainČasto (30–79 %)U 4 onemocnění
COL4A3collagen type IV alpha 3 chainČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
COL4A4collagen type IV alpha 4 chainČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
COL4A5collagen type IV alpha 5 chainČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
GCDHglutaryl-CoA dehydrogenaseNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
IFNGinterferon gammaNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
LAMB2laminin subunit beta 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptorNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PRF1perforin 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SBDSSBDS ribosome maturation factorNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TERCtelomerase RNA componentNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TERTtelomerase reverse transcriptaseNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factorVzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunitVzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gammaNezaznamenánoU 1 onemocnění
TREX1three prime repair exonuclease 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
XYLT1xylosyltransferase 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
XYLT2xylosyltransferase 2NezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Širší znaky

Bleeding from the eyeFundus hemorrhageRetina issue

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test