Pereiti prie turinio
Naudokite savo HSA ar FSA lėšas

Požymis

Retinal bleeding

Klinikinis pavadinimas: Retinal hemorrhage

Bleeding located within the retina. Retinal hemorrhages range from the smallest dot and blot hemorrhage to massive sub-hyaloid hemorrhage.

HPO HP:0000573

Santrauka

Taip pat vadinama
Retinal haemorrhage, Retinal haemorrhages, Retinal hemorrhages
Kūno sistema
Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the eye

23 genų susiję su Retinal bleeding

Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Retinal bleeding. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.

GenasKaip dažnai pasireiškiaLigos
DNM2dynamin 2Visada1 ligoje
DSTdystoninVisada2 ligose
ESAMendothelial cell adhesion moleculeVisada1 ligoje
ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6Labai dažnai (80–99%)4 ligose
ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1Labai dažnai (80–99%)2 ligose
COL4A1collagen type IV alpha 1 chainDažnai (30–79%)4 ligose
COL4A3collagen type IV alpha 3 chainDažnai (30–79%)1 ligoje
COL4A4collagen type IV alpha 4 chainDažnai (30–79%)1 ligoje
COL4A5collagen type IV alpha 5 chainDažnai (30–79%)1 ligoje
GCDHglutaryl-CoA dehydrogenaseKartais (5–29%)1 ligoje
IFNGinterferon gammaKartais (5–29%)1 ligoje
LAMB2laminin subunit beta 2Kartais (5–29%)1 ligoje
MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptorKartais (5–29%)1 ligoje
PRF1perforin 1Kartais (5–29%)1 ligoje
SBDSSBDS ribosome maturation factorKartais (5–29%)1 ligoje
TERCtelomerase RNA componentKartais (5–29%)1 ligoje
TERTtelomerase reverse transcriptaseKartais (5–29%)1 ligoje
ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factorRetai (1–4 %)1 ligoje
ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunitRetai (1–4 %)1 ligoje
IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gammaNeužfiksuota1 ligoje
TREX1three prime repair exonuclease 1Neužfiksuota1 ligoje
XYLT1xylosyltransferase 1Neužfiksuota1 ligoje
XYLT2xylosyltransferase 2Neužfiksuota1 ligoje

Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.

Siauresni požymiai

Platesni požymiai

Bleeding from the eyeFundus hemorrhageRetina issue

Iš kur tai žinoma

  • Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
  • Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test