Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

MYMX

myomixer, myoblast fusion factor

Shrnutí

Cytogenetická poloha
6p21.1
Souřadnice
Chromozom 6: 44 216 926–44 218 234 (GRCh38)
Exony
2 exonů na 1,3 kb
Protein
84 aminokyselin
Další názvy
MINION
Transkript MANE Select
ENST00000573382.3NM_001315494.2
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen MYMX. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je MYMX uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
Chromozom 6, se závorkou u MYMX. MYMX a 15 genů poblíž na chromozomu 6, od 43 717 580 do 44 717 579.Chromozom 66p21.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2743,8 Mb44 Mb44,2 Mb44,4 Mb44,6 MbVEGFA: 43 770 184–43 786 487, řetězec dopřednémVEGFALINC03040: 44 000 580–44 007 830, řetězec dopřednémLINC03040MRPL14: 44 078 275–44 134 339, řetězec zpětnémMRPL14TMEM63B: 44 126 614–44 155 520, řetězec dopřednémTMEM63BCAPN11: 44 158 811–44 184 401, řetězec dopřednémCAPN11MYMX: 44 216 926–44 218 234, řetězec dopřednémMYMXSLC29A1: 44 219 245–44 243 425, řetězec dopřednémSLC29A1HSP90AB1: 44 237 395–44 253 888, řetězec dopřednémHSP90AB1SLC35B2: 44 253 872–44 257 890, řetězec zpětnémSLC35B2NFKBIE: 44 258 166–44 265 788, řetězec zpětnémTMEM151B: 44 270 450–44 307 506, řetězec dopředném: 44 273 194–44 378 957, řetězec dopřednémDRC5: 44 278 718–44 297 725, řetězec zpětnémDRC5AARS2: 44 298 726–44 313 376, řetězec zpětnémSPATS1: 44 342 650–44 380 179, řetězec dopřednémSPATS1CDC5L: 44 387 547–44 450 924, řetězec dopřednémCDC5LSchéma MYMX: 2 exonů na dopředném řetězci chromozomu 6Exon 2: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 1: 44 216 926–44 216 968, 43 bázíExon 2: 44 217 450–44 218 234, 785 bází125′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 0,8 kb z 1,3 kb genu; 255 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte MYMX

2

pozic v genu MYMX, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 1,3 kb genu MYMX, včetně intronů, nikoli jen 0,8 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen MYMX: myomixer, myoblast fusion factor. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/mymx

Vancouver

Dante Labs. Gen MYMX: myomixer, myoblast fusion factor [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/mymx

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test