İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

MYMX

myomixer, myoblast fusion factor

Özet

Sitogenetik konum
6p21.1
Koordinatlar
Kromozom 6: 44.216.926–44.218.234 (GRCh38)
Eksonlar
1,3 kb boyunca 2 ekson
Protein
84 amino asit
Diğer adları
MINION
MANE Select transkripti
ENST00000573382.3NM_001315494.2
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu MYMX genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

MYMX geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
Kromozom 6, MYMX genin yerini gösteren köşeli parantezle. MYMX ve yakınındaki 15 gen, kromozom 6 üzerinde, 43.717.580 ile 44.717.579 arasında.Kromozom 66p21.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2743,8 Mb44 Mb44,2 Mb44,4 Mb44,6 MbVEGFA: 43.770.184–43.786.487, ileri iplikVEGFALINC03040: 44.000.580–44.007.830, ileri iplikLINC03040MRPL14: 44.078.275–44.134.339, geri iplikMRPL14TMEM63B: 44.126.614–44.155.520, ileri iplikTMEM63BCAPN11: 44.158.811–44.184.401, ileri iplikCAPN11MYMX: 44.216.926–44.218.234, ileri iplikMYMXSLC29A1: 44.219.245–44.243.425, ileri iplikSLC29A1HSP90AB1: 44.237.395–44.253.888, ileri iplikHSP90AB1SLC35B2: 44.253.872–44.257.890, geri iplikSLC35B2NFKBIE: 44.258.166–44.265.788, geri iplikTMEM151B: 44.270.450–44.307.506, ileri iplik: 44.273.194–44.378.957, ileri iplikDRC5: 44.278.718–44.297.725, geri iplikDRC5AARS2: 44.298.726–44.313.376, geri iplikSPATS1: 44.342.650–44.380.179, ileri iplikSPATS1CDC5L: 44.387.547–44.450.924, ileri iplikCDC5LMYMX şeması: kromozom 6 üzerinde ileri yönde 2 eksonEkzon 2: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 44.216.926–44.216.968, 43 bazEkson 2: 44.217.450–44.218.234, 785 baz125′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 1,3 kb uzunluğunun 0,8 kb'sini oluşturur; bu bazların 255 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi MYMX genini nasıl okur

2

MYMX içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, MYMX genindeki 1,3 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 0,8 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

MYMX ile bağlantılı özellikler

Human Phenotype Ontology, MYMX geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). MYMX geni: myomixer, myoblast fusion factor. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/mymx

Vancouver

Dante Labs. MYMX geni: myomixer, myoblast fusion factor [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/mymx

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al