Znak
Gonadotropin deficiency
A reduced ability to secrete gonadotropins, which are protein hormones secreted by gonadotrope cells of the anterior pituitary gland, including the hormones follitropin (FSH) and luteinizing hormone (LH).
Shrnutí
- Také nazýváno
- Pituitary gonadotropin deficiency
Read the genes linked to Gonadotropin deficiency, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test9 genů spojených s Gonadotropin deficiency
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Gonadotropin deficiency vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LHX3LIM homeobox 3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POMCproopiomelanocortin | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů